一、方法原理
1. 提取:使用 pH 3.3 的 草酸-草酸铵缓冲溶液 作为提取剂。这种酸性缓冲液可以模拟植物根系分泌的有机酸环境,有效溶解并提取土壤中可被植物吸收的钼(包括水溶态、交换态和部分铁铝氧化物结合的钼),同时对土壤晶格的破坏较小。
2. 测定:提取液中的钼(Mo⁶⁺)在酸性介质中,被还原剂(如氯化亚锡)还原成 Mo⁵⁺。Mo⁵⁺ 与硫氰酸根离子(SCN⁻)反应,生成橙黄色的 硫氰酸钼络合物 [MoO(SCN)₅]²⁻。该络合物的颜色深度与钼含量成正比,可在 465 nm 波长 下用分光光度计进行比色测定。
3. 消除干扰:方法中通常加入三氯化铁和氟化钠。铁离子(Fe³⁺)能与多余的硫氰酸根生成红色络合物,通过后续用有机溶剂(如异戊醇、四氯化碳)萃取待测的硫氰酸钼时,可将大部分干扰离子(特别是铁)留在水相中,从而提高选择性和灵敏度。
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二、主要试剂与仪器
· 试剂:
· 草酸-草酸铵提取液(0.05 mol/L, pH 3.3)
· 盐酸(HCl, 6 mol/L)
· 三氯化铁溶液(FeCl₃,含 Fe 10 mg/mL)
· 硫氰酸钾溶液(KSCN, 10%)
· 氯化亚锡溶液(SnCl₂, 10%,需用浓盐酸配制,现配现用)
· 氟化钠溶液(NaF, 10%)
· 异戊醇或四氯化碳(分析纯)
· 钼标准溶液(通常为 1 μg/mL 或 10 μg/mL)
· 仪器:
示波极谱仪
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